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Internat Rabat
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Tetite
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MessagePosté le: Ven 2 Nov 2012 - 22:00    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

Mira36 a écrit:
Est ce quelqu'un aurait une idée du coefficient des notes 1re-5e année parce que dans le bulletin officiel c'est coeff 2 alors qu'aujourd'hui le sercretaire générale de la faculté de médecine m'a dit 3!
Pour le protocole celui de medkoukha est le bon.


Shocked Nous n'avons pas tous un bon passé..


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MessagePosté le: Ven 2 Nov 2012 - 22:00    Sujet du message: Publicité

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rosadoc
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MessagePosté le: Ven 2 Nov 2012 - 22:14    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

c'est réconfortant! Smile

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doc elle
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MessagePosté le: Ven 2 Nov 2012 - 22:17    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

je sais aussi que lanat 2 bio 2 patho 3 3! ms la note des 5 ans je ne sais pas!

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K.O
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MessagePosté le: Ven 2 Nov 2012 - 22:31    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

la note des 5 premieres annees n'infuence que de peux l'admission

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Mira36
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MessagePosté le: Ven 2 Nov 2012 - 23:09    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

Non ne dit pas ça. A ce que j'ai vu à Marrakech, ça beaucoup compté surtout pour le classement. Je peux t'assurer qu'il y a eu de grand chamboulement.
PS: c'est pas pour démoraliser mais c'est toujours préférable de savoir plutôt que d'avoir des mauvaises surprises.


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medkhoukha
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MessagePosté le: Ven 2 Nov 2012 - 23:17    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

Moon' a écrit:
medkhoukha a écrit:
à rabat c 340 candidats...selon un fonctionnre de la direction.


Shocked

Chi khber 3la douk les jury?


nnn.ocune idée.desolée
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Moon'
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MessagePosté le: Ven 2 Nov 2012 - 23:31    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

Mira36 a écrit:
Non ne dit pas ça. A ce que j'ai vu à Marrakech, ça beaucoup compté surtout pour le classement. Je peux t'assurer qu'il y a eu de grand chamboulement.
PS: c'est pas pour démoraliser mais c'est toujours préférable de savoir plutôt que d'avoir des mauvaises surprises.


Je peux t'assurer que plus démoralisant que cela, tu meurs!


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cyrine
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MessagePosté le: Ven 2 Nov 2012 - 23:34    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

hhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh,

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medkhoukha
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MessagePosté le: Ven 2 Nov 2012 - 23:39    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

svp dites des truk ki remontent nos moral....essayez d etr optimiste et positif w lli bghaha llah hya lli ghatkoun..bn courage pr ts..
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Mira36
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MessagePosté le: Ven 2 Nov 2012 - 23:43    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

Oui je suis d'accord. Restons positifs et motivés. Bon courage à tout le monde pour ces prochains jours et nchallah llah ism3na khbar lkhir.

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medkhoukha
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MessagePosté le: Sam 3 Nov 2012 - 00:28    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

ki sait ki é encore reveillée????
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K.O
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MessagePosté le: Sam 3 Nov 2012 - 01:21    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

Me

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miloudaa
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MessagePosté le: Sam 3 Nov 2012 - 10:24    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

les amis je vs en suppli jai besoin d la suite du cours de lapoptose , j pense k jai perdu lem

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miloudaa
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MessagePosté le: Sam 3 Nov 2012 - 10:26    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

jai perdu le mien , je pense hit andi kaysali f la voie mitochondrial , alors que ds mecanisme moleculaire ya phase A et B et moi jai pas la phase B

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Sangel
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MessagePosté le: Sam 3 Nov 2012 - 10:42    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

L’apoptose : mécanismes cellulaires et moléculaires
L’apoptose est une forme active et programmée de mort cellulaire, sous contrôle génétique, qui constitue une
réponse de l’organisme à des stimuli physiologiques ou pathologiques provoquant un déséquilibre entre
production et élimination de cellules.
Elle est totalement différente de la nécrose, tant d'un point de vue morphologique que biochimique.
Intérêt :
- Pathologique : une dérégulation de l'apoptose peut-être à l'origine de nombreuses pathologies :
o inhibition de l'apoptose (cancer, syndromes lymphoprolifératifs,…)
o stimulation de l'apoptose (SIDA, maladies neurodégénératives, maladies auto-immunes...)
- Perspectives thérapeutiques : inhibiteurs des caspases, vaccins, thérapie génique.
I. MECANISMES CELLULAIRES :
Au cours de l'apoptose, les cellules mettent en place un "mécanisme de suicide" qui se traduit par de
nombreux changements morphologiques :
- Diminution du volume cellulaire,
- Condensation du cytoplasme et de la chromatine, bourgeonnement de la membrane plasmique, perte de
contact, fragmentation en vésicules (corps apoptotiques).
- Modification membranaire : translocation de phosphatidyl-sérine sur la face externe.
- Modification nucléaire : clivage de l’ADN au niveau régions inter-nucléosomales
→ La cellule se scinde en corps apoptotiques dont les membranes restent intactes, et qui sont ensuite
rapidement éliminés par les cellules adjacentes, sans réaction inflammatoire. A la différence, au cours de la
nécrose qui est une mort cellulaire non programmée, accidentelle, la cellule éclate et son contenu se retrouve
dans le milieu environnant provoquant une réaction inflammatoire.
II. MECANISMES MOLECULAIRES :
A. Le déroulement de l'apoptose :
L'apoptose est une forme de mort cellulaire active qui nécessite la participation de la cellule pour sa propre
mort par le biais d'événements intracellulaires qui sont en fait placés sous contrôle génétique.
Le processus apoptotique peut-être décomposé en 3 phases successives :
1. Phase d'induction :
C'est une phase de réception des signaux inducteurs d'apoptose (agents chimiothérapeutiques, UV et
irradiation gamma, oxydants, VIH, cytokine…)
2. Phase effectrice ou d'exécution de l'apoptose
Cette phase d'exécution encore appelée phase effectrice se caractérise par l'intégration des signaux et ensuite
l'activation de protéines « carrefour » que sont les caspases (cysteinyl aspartate-specific proteinase).
3. Phase de destruction cellulaire et d'élimination
Cette étape marque le début de la phase de destruction cellulaire et l'élimination des corps apoptotiques.
B. Structure et fonctions des caspases
1. Structure des caspases :
Chez l’Homme, 14 caspases différentes
Les caspases sont des cystéine-protéases cytosoliques qui clivent de nombreux substrats
Elles existent sous forme de pro-enzymes activés par clivage et dimérisation
Il existe deux grandes familles de caspases
- Caspases initiatrices : (caspases 2, 8, 10 et 9) dont le substrat = caspase
- Caspases effectrices : (caspases 3, 6 et 7) dont le substrat = protéines cellulaires
Les substrats des caspases effectrices sont les protéines de structure, enzymes de réparation de l’ADN,
protéines cytoplasmiques.
2. Voies d'activation des caspases :
Il existe deux voies d'activation des caspases conduisant à l'apoptose:
1. La voie des récepteurs de mort :
C’est l’interaction de TNFR1 ou de Fas avec leur ligand naturel (ou un anticorps monoclonal agoniste) qui
permet l’assemblage d’un complexe multiprotéique cytoplasmique (contenant la protéine FADD) appelé DISC
(death-inducing signaling complex).
Ce complexe initie l’enclenchement de la cascade apoptotique par activation de la procaspase-8.
Au terme de cette cascade c’est la caspase effectrice 3 qui est activée.
→ Cette voie déclenchée par des stimuli externes passant par des récepteurs de mort est la voie extrinsèque
des récepteurs membranaires.
2. La voie mitochondriale :
Dans cette voie d'activation les mitochondries sont « stimulées » et induisent alors la libération du
cytochrome-c dans le cytosol.
Une fois libéré dans le cytosol, le cytochrome-c va se fixer à une protéine adaptatrice équivalente à FADD de
la voie extrinsèque : la protéine Apaf-1, et va l'activer.
Une fois activée cette protéine Apaf-1 est capable de se lier à la procaspase-9. Il se forme alors un complexe
trimoléculaire encore appelé « Apoptosome » constitué par le cytochrome-c/Apaf-1/procaspase-9 qui va
permettre toujours par un mécanisme de protéolyse l'activation de la procaspase-9.
La caspase-9 active pourra à son tour activer d'autres caspases et notamment la caspase-
→ Cette voie déclenchée par des stimuli internes, et indépendante des récepteurs de mort est la voie
intrinsèque mitochondriale

C. La régulation de l'apoptose :
C’est au niveau des complexes multiprotéiques (DISC et apotosome) que la plupart des modulateurs de la mort
cellulaire exercent leur action.
1. Les régulateurs du DISC
Les FLIP (FADD-like ICE inhibitory proteins) sont
des protéines régulatrices de l'apoptose qui
agissent au niveau de la formation du DISC.
Elles modulent l'activité du DISC : elles sont
capables de bloquer un signal de mort cellulaire
induit par le récepteur Fas
2. Les régulateurs de l’apoptosome
IL existe différents éléments de régulation
a. Les protéines codées par la famille des
gènes Bcl-2 régulent soit positivement soit
négativement la mort cellulaire programmée.
= protéines anti- apoptotiques telles que bcl-2, bcl-x,
bcl-w, et aussi des protéines pro-apoptotiques telles
que bax, bak, Bad, Bid, Bim
b. Les IAP et Smac/DIABLO : ce sont deux
régulateurs principaux des caspases
Les IAP (Inhibitor of apoptosis protein), sont des
protéines qui inhibent la mort cellulaire en se liant
directement aux caspases (aussi bien
activatrices, qu'effectrices) empêchant ainsi leur
clivage et leur activité.
La protéine Smac/DIABLO se lie aux protéines inhibitrices de l’apoptose (IAP) et les inactive. Elle neutralise
ainsi les activités anti-apoptotiques des IAP (inhibitors of apoptosis). C’est un répresseur d’inhibiteur de
caspases.



APPLICATIONS : les apoptoses pathologiques
Toute apoptose inappropriée peut contribuer au développement et à la progression de diverses pathologies,
qu'elles soient liées à une inhibition ou à un excès de ce programme.
MALADIES ASSOCIEES A UN DEFAUT
D'APOPTOSE
1. Cancer :
- Lymphomes folliculaires
- Carcinome avec mutation du géne P53
- Tumeur hormono-dépendantes (cancer
du sein, ovaire, prostate)
2. Maladies auto-immunes
- LEAD

MALADIES ASSOCIEES A UN EXCES
D'APOPTOSE

1. SIDA
2. Troubles neurodégénératifs :
- Maladies d'Alzheimer
- Maladie de Parkinson
- SLA
3. Ischémies :
- Du myocarde
- Cérébrale
4. Hépatites fulminantes
Conclusion :
L'apoptose physiologique intervient aussi bien au cours du développement embryonnaire (création d'orifices,
sculpture de l'embryon par élimination), à l'âge adulte (suppression de facteurs de croissance, régulation
hormonale de l'homéostasie, équilibre immunitaire, érythropoïèse, renouvellement cellulaire et sénescence),
qu'au cours de différentes pathologies.
Rôle central des mitochondries dans l'apoptose, hormis celui de fournisseur d'énergie.
Perspectives thérapeutiques importantes pour les pathologies dues à un dysfonctionnement de l'apoptose

PS: @milouda j'ai edité le texte (c'est le cours que j'ai bossé )
bon courage


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medkhoukha
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MessagePosté le: Sam 3 Nov 2012 - 23:44    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

svp po d nvell sur juryy????????
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Mira36
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MessagePosté le: Dim 4 Nov 2012 - 10:00    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

on dirait que non.. Confused

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rosadoc
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MessagePosté le: Lun 5 Nov 2012 - 09:36    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

aucunes News??!
normalement ils devraient afficher la liste aujourd'hui!


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Dr. Soufiane
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MessagePosté le: Lun 5 Nov 2012 - 11:09    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

Salam
Ils ont affiché les listes ou pas encore ??


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Momo86
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MessagePosté le: Lun 5 Nov 2012 - 16:50    Sujet du message: Internat Rabat Répondre en citant

Non encore rien n'est affiché....
Ou le jury kayn chi khbar???? Allah i 7fdkoum dites nous s'il ya quelque chose!!!!


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MessagePosté le: Aujourd’hui à 23:06    Sujet du message: Internat Rabat

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