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entraide pour residanat 2011 rabat
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dr.DES
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MessagePosté le: Mar 5 Avr 2011 - 21:53    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

donc a demain incha allah
saraha j ai regretté d avoir fait medecine ni salaire ni statut ni droit ni rien de tt
mai je pense ca va s exploser tres probablement


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MessagePosté le: Mar 5 Avr 2011 - 21:53    Sujet du message: Publicité

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medrameuse
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MessagePosté le: Mar 5 Avr 2011 - 22:20    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

dr.DES a écrit:
donc a demain incha allah
saraha j ai regretté d avoir fait medecine ni salaire ni statut ni droit ni rien de tt
mai je pense ca va s exploser tres probablement


alhamdoulilah alkhayrou fima ikhtarahou allah,di jamé j'ai regreté,wa 3assa ane takrahou cha2ane wa hwa khayrane lakoume,c vrai c tres durrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr mé il faut croire a allah soubhanahou wa ta3ala


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thinks
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MessagePosté le: Mar 5 Avr 2011 - 22:22    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

courage les amis soyez optimistes alah y3AWNE KOUL WAHAD FINA
_________________
http://coursresidanat.blogspot.com/


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Dr Nabila
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MessagePosté le: Mar 5 Avr 2011 - 22:25    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

les amis, du nouveau pour nos revendications????!! on a plus de nouvelles?? chou kain???

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Dr.slihajar
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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 11:11    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

alors les amis du nouveau??

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dr moros
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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 13:47    Sujet du message: autorisation pour passer le concour Répondre en citant

j'ai envoye la demande il ya plus de 10 jours mais j'ai pas de reponse.... est ce que qlq'1 qui a travailler 2ans et 5mois peut avoir son autorisation?!

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houda81
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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 14:14    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

alors pour les autorisations, cette fois ci c sur:)) certaines ont été délivrés ce matin, et tous pour des gens qui ont trvaillé plus de deux ans, apparement c sans appel pour les moins de 2 ans!!!
ils vous delivrent une copie et l'originale l'envoient a la delagation!!!


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saoussan
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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 14:23    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

svp chers confrères j ai besoin des cours suivant en biologie:exploration biologique de l inflammation;bilirubine et
métabolisme phosphocalcique.je vous serais reconnaissante.o lah y3awen ljami3.


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dr moros
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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 14:23    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

merci houda81, c'est gentil

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Dr.slihajar
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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 14:26    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

31. Métabolisme phosphocalcique : physiologie, régulation et exploration

 L'étude couplée du métabolisme du calcium et du phosphore reflète l'étroite relation existant entre le métabolisme de ces deux ions.
 Quantitativement, ils prédominent dans le tissu osseux sous forme de cristaux d'hydroxyapatite, et interviennent dans la résistance mécanique de l'os.
 Dans les secteurs extra- et intracellulaires, les formes ionisées du calcium et du phosphore jouent un rôle fondamental dans de nombreux processus biologiques.

I- Métabolisme du calcium :
A- Répartition du calcium dans l’organisme
1- Le calcium extracellulaire : Ca sérique = 2,25 à 2,62mmol/l (90 — 105 mg/l).
 Calcium ultrafiltrable (libre): 55%
o Calcium ionisé 55%
o Calcium complexé à des anions 5% (bicarbonates, phosphates, sulfates et citrates)
 Calcium lié aux protéines : 45%
o Albumine 30%
o Globulines 10%
 La seule forme biologiquement active est le calcium ionisé : actions métaboliques multiples :
o Transmission des influx nerveux
o Contraction des muscles cardiaque, lisse et squelettique
o les changements de perméabilité des membranes cellulaires
o la régulation des processus de sécrétion des cellules endocrines
o la médiation de l'action cellulaire de nombreuses hormones
o Coagulation sanguine

2- Le calcium intracellulaire :
 99 % du calcium total de l’organisme (1 kg) est contenu dans l’os sous forme de cristal d’hydroxyapatite (calcium, phosphore, H20).
 L’os est un tissu en perpétuel renouvellement avec un équilibre entre ostéoformation et résorption osseuse. Chaque jour, 500 mg de calcium sont échangés entre l’os et le milieu extracellulaire.

B- Homéostasie du calcium :
1- Absorption intestinale du calcium
 Le taux d’absorption intestinale du calcium varie de 30 à 50 %.
 Elle se fait sous forme de calcium ionisé, dans le duodénum et le jéjunum.
 Le reste est éliminé dans les selles, auquel s'ajoute le calcium sécrété par les sucs digestifs.

2- Excrétion rénale du calcium
 Le calcium ionisé est ultrafiltré par le glomérule rénal (11 à 15g/j).
 99 % du calcium filtré sont réabsorbés par les différents segments du tubule rénal.
o La réabsorption tubulaire proximale (2/3 du calcium réabsorbé) est iso-osmotique et suit celle du sodium.
o La réabsorption distale, indépendante de celle du sodium, s’effectue par un processus actif.
 La calciurie moyenne est d’environ 150-200 mg/jour (3,75 — 5mmol/jour). En fait, les mécanismes homéostatiques adaptent la calciurie à la quantité de calcium absorbé qui est très variable.




II- Métabolisme du phosphore
A- Répartition du phosphore dans l’organisme
1- dans le plasma :
 Sous forme ionisée, au PH physiologique de 7,4 : 30mg/l = 1mmol/l
o forme divalente : HPO4 --- : 80%
o forme monovalente : H2PO4 - : 20%
o forme trivalente : PO4 --- = traces
 Sous forme de phospholipides et de phosphoprotéines : 90mg/l
 Intérêt dans le métabolisme cellulaire :
o le principal tampon intracellulaire et urinaire.
o Entrent dans la composition des acides nucléiques et des phospholipides de la membrane cellulaire.
o Source d’énergie chimique (ATP, GTP)
- Stockage et libération d’énergie
- Activation enzymes (PK)
- Régulation de la glycolyse
2- dans le squelette :
 85% du phosphore de l’organisme est contenu dans l’os sous forme de cristal d’hydroxyapatite

B- Homéostasie du phosphore :
1- Absorption intestinale du phosphore
 Elle représente environ 70% des phosphates ingérés et se fait dans la partie moyenne de l’intestin.
 30% des phosphates sont éliminés dans les selles.
2- Excrétion rénale du phosphore
 85% du phosphore filtré est réabsorbé.
 600 mg sont éliminés par jour, résultant de la filtration glomérulaire et de la réabsorption tubulaire proximale.
 Le phosphore est une substance à seuil ; au-dessous d'une concentration de 22mg/l on ne trouve plus de phosphates dans les urines.





















III- Régulation du métabolisme phosphocalcique :
A- Facteurs de régulation :
1- La parathormone (PTH) : hormone hypercalcémiante et hypophosphatémiante
 Elle est sécrétée par les 4 glandes parathyroïdes.
 Son facteur de régulation principal est la calcémie : il existe une relation sigmoïde inverse entre la calcémie et la sécrétion de PTH.

2- La vitamine D active ou calcitriol (1,25-dihydroxycholécalciférol) :
 la parathormone augmente la conversion du 25 hydroxycalciferol en 1-25 ihydroxycholécalciférol dans le rein.
 hypercalcémiante et hyperphosphatémiante

3- Calcitonine :
 Elle est synthétisée par les cellules parafolliculaires ou cellules C de la glande thyroïde.
 hypocalcémiante et hypophosphatémiante

B- Régulation de la calcémie :
 Si la calcémie diminue  ↑ de la sécrétion de PTH
o Activation de la résorption osseuse
o Augmentation de la réabsorption tubulaire distale du calcium
o ↑ synthèse de calcitriol :
- ↑ de l’absorption intestinale
- ↓ da la sécrétion de PTH
 La calcémie ↑ avec une augmentation secondaire de la calciurie.
 Si la calcémie augmente 
o ↓ de la sécrétion de PTH
- ↓ de la résorption osseuse et de la réabsorption tubulaire
- ↓ synthèse de calcitriol : ↓ de l’absorption intestinale
o Mise en jeu de la calcitonine
- ↓ de la résorption osseuse
- ↑ de la phosphaturie et la calciurie
- Inhibition de la conversion de la 25 hydroxycholécalciférol en 1,25 dihydroxycholécalciférol.
 La calcémie ↓

C- Régulation de la phosphorémie :
 l’hyperphosphorémie :
o Stimule la PTH :
- ↑ la résorption osseuse
- ↓ la réabsorption tubulaire proximale des phosphates augmentant ainsi la phosphaturie
o Inhibe le calcitriol
- ↓ l’absorption intestinale
 La phosphorémie ↓







IV- Exploration :
1- Bilan phosphocalcique :
 Dosages de routine :
o Calcémie:
- 2,25 à 2,62mmol/l soit 90 à 105 mg/l.
- le taux de calcémie ne peut être interprété qu’en fonction de la concentration d'albumine dans le plasma.
o Calciurie de 24 heures : 2,5 à 6,25mmol/24h soit 100 - 250 mg/24h
o Phosphatémie ou phosphorémie : 0,95 à 1,25mmol/l
o Phosphaturie :
- très variable en fonction des conditions alimentaires
- 16 à 32mmol/24h soit 500 à 1000mg/24h.
o Phosphatases alcalines sériques : 30 à 100 UI/l (pathologique si x2 au moins)
 Dosages spécialisés :
o Hydroxyprolinurie
o AMPc urinaire

2- le dosage des hormones calcitropes :
 la parathormone (PTH) PTH intacte (1-84) : 10 à 65ng/l.
o l'augmentation de PTH reflète une hyperparathyroïdie
o l'hypoparathyroïdie peut être congénitale (syndrome de Di Georges), transitoire à la naissance si la mère a une hypercalcémie ou bien post-chirurgicale, après une intervention sur la thyroïde ou les parathyroïdes.
 la calcitonine (thyrocalcitonine) :
o les valeurs normales varient selon les laboratoires (inférieures à 10ng/l)
o L'augmentation de la calcitonine peut s’observer au cours de diverses maladies (insuffisance rénale, hyperparathyroïdie) et au cours de la grossesse.
 la vitamine D3 (25-hydroxy-calciférol) : 20 à 60ng/l
o hypovitaminose D est définie par une concentration inférieure à 12ng/l.
o Les carences importantes en vitamine D conduisent au rachitisme et à l'ostéomalacie. Des hypovitaminoses plus modérées peuvent entraîner une fragilisation de l'os.
o Les hypervitaminoses D sont essentiellement dues à une intoxication alimentaire ou le plus souvent médicamenteuses.

3- Explorations fonctionnelles :
 Administration de PTH :
o Si réponse + : hypoparathyroïdie vraie (carence en PTH)
o Si réponse - : pseudo hypoparathyroïdie
 Exploration isotopique du Ca45 (dynamique plasmatique et urinaire)
 Scintigraphie osseuse (fixation osseuse de P ou Fluor)
 Scintigraphie des parathyroïdes (recherche d’une tumeur)


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Dr.slihajar
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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 14:28    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

37. Bilirubine : métabolisme, méthode d’étude et classification des ictères.

 La bilirubine est un produit hydrophobe azoté non protéique formé essentiellement à partir du catabolisme de l’hémoglobine.
 La bilirubine est un est un pigment jaune, dont l'accumulation anormale dans le sang et les tissus détermine un ictère.

I- Métabolisme :
1- Origine du bilirubine : il existe 3 niveaux de formation :
 Essentiellement de la dégradation de l’Hb dans le système réticulo-endothéliale au terme de la vie des GR (120 jours)
 10 à 20% au niveau de la moelle osseuse soit par destruction des érythrocytes immatures soit par dégradation de l’hème formé en quantité importante par rapport à la globine existante.
 Anabolisme direct au niveau du foie sans passage par l’hème.

2- Synthèse et transport plasmatique :
 Grâce à l'héme-oxygénase, présente dans les macrophages, le cycle tétrapyrollique de l’Hb s’ouvre et libère le fer, le reste aboutit à la biliverdine qui est réduite en bilirubine libre grâce à la bilirubine réductase.
 Cette bilirubine libre ou non conjuguée (BNC) est rejetée dans le plasma puis fixée à l’albumine qui la transporte aux hépatocytes. Il s'agit d'une bilirubine insoluble dans l'eau (ne peut pas être éliminé par les reins) par contre elle est liposoluble et peut franchir facilement la barrière hémato-méningée.

3- Captation et excrétion :
 Arrivé au niveau du foie la BNC pénètre dans les hépatocytes pour être conjuguée à l’acide glucoronique sous l'action de la glucoronyl-transférase. La bilirubine conjuguée (BC) ou direct est hydrosoluble (peut être éliminé par les reins) par contre elle n’est plus liposoluble donc sans danger pour le SNC.
 Cette dernière passe dans la bile et par l’intermédiaire des canaux biliaires arrive dans l’intestin et sous l’action des bactéries intestinales :
o Elle sera éliminée dans les selles sous forme de stercobiline (responsable de la coloration brunâtre des selles).
o Une petite partie est réabsorbée par l'intestin et éliminée par les reins sous forme d'urobiline.








II- Méthode d’étude
A- Sérum ou plasma :
 Forme plasmatique de la bilirubine :
o Bilirubine non conjuguée (libre ou indirecte)
o Bilirubine conjuguée (directe)
o Bilirubine totale = BNC + BC
 La bilirubine est photosensible (se dégrade à la lumière) donc tout prélèvement doit rester à l’ombre.
 Méthodes de dosage :
o Diazoréaction : le diazoréactif est directement accessible à la BC hydrosoluble mais pour le BNC il faut la rendre soluble par l’addition du méthanol ou du benzoate de caféine.
o Spectrophotométrie directe de la bilirubine totale (460nm)
 Valeurs normales :
o BC = 0 – 3mg/l
o BNC = 4 – 10mg/l
o BT = 4 – 13mg/l
 Causes d’erreurs : hémolyse, interférences médicamenteuses.
 Une hyperbilirubinémie indirecte chez le nouveau né est du à un déficit passager en glucoronyl-transférase → ictère physiologie (ne dépasse pas 1 mois)

B- Autres liquides biologiques :
1- Urines :
 Recherche de bilirubine et d’urobiline sur un prélèvement frais (<1heur ou conservé a + 4°C).
 Méthodes semi quantitative par colorimétrie
 Absence de bilirubine dans les urines normalement, la présence de BC est possible mais toujours pathologique.
 Urobilinurie = 3 – 16μmol/l
2- Liquide amniotique :
 Spectrophotométrie directe
 Recherche d’incompatibilité foeto-maternelle (groupe sanguin, Rhésus)
 Causes d’erreurs : méconium, présence de sérum maternel ou foetal.

III- Classification des ictères :
A- Ictère a bilirubine directe :
 Due a une obstruction de la voie biliaire principale entraînant un reflux de la bilirubine conjuguée.
 La production de bilirubine et la conjugaison sont normales.
 Donc absence d’excrétion de la bilirubine  selles et urines décolorées
 Il peut s’agir de :
o Cholestase :
- Obstruction intra hépatique qui peut être soit de nature mécanique (calcule cholestatique) soit tumorale (obstruction par une tumeur de la tête du pancréas)
- BT peut être > à 100mg/l dominé par la BD (90%)
o Hépatites virales A, B ou C :
- Formation de thrombus bileux qui constitue l’obstacle
- BT = 100mg/l dominé par la BD (90%)

B- Ictère à bilirubine indirecte :
1- Ictère hémolytique :
 Par incompatibilité foeto-maternelle.
 BT peut être > à 100mg/l dominé par la BNC (> 95%)
 Dés que BT devient > à 150mg/l → exsanguino-transfusion
2- Déficit congénital en glucoronyl-transférase
 Totale = forme homozygote : maladie de Criggler Najjar
 Partiel = forme hétérozygote : maladie de Gilbert
3- Inhibition de la glucoronyl-transférase : soit d’origine
 Médicamenteuse
 Présence dans le lait maternel d’un dérivé de la progestérone.

C- Ictère à bilirubine mixte :
 Cirrhoses décompensées : ↑ de la BT : 50 – 80mg/l
 Cancers du foie
 Ictères constitutionnels :
o Syndrome de Dubin-Johnson : ↑ de la BT + dépôt pigmentaire noirâtre intra hépatique.
o Syndrome de Rotor : idem sans dépôt noirâtre.

IV- Conclusion :
 Dans les hyperbilirubinémie quand la BT est < 25mg/l on a pas de signes cutanéo-muqueux.
 Entre 25 et 40mg/l on a un subictère.
 Lorsque la BT devient > 40mg/l on a ictère avec coloration jaunâtre de la muqueuse.


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Dr.slihajar
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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 14:29    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

44. Exploration biologique de l’inflammation : vitesse de sédimentation et protéines de l’inflammation

 L’inflammatoire ou réaction inflammatoire est une réponse de l'organisme à une agression tissulaire visant, tout en empêchant la progression de l'inflammation, à cicatriser le tissu blessé.
 L'agression peut être d'origine infectieuse, tumorale, traumatique, immunologique, secondaire à une nécrose tissulaire (infarctus du myocarde), chimique, physique.

I- Vitesse de sédimentation :
 C'est un examen de laboratoire qui consiste à mesurer la distance parcourue par les hématies quand on les laisse sédimenter dans un tube vertical, pendant une heure (aussi après 2 heures)
 La méthode de référence est la méthode de Westergren.

A- Valeurs normales et les variations physiologiques :
 La VS normale est plus élevée chez la femme que chez l’homme, essentiellement en raison d’un taux d’hémoglobine plus bas chez la femme.
 D’autre part, la VS tend à augmenter avec l’âge ; des valeurs limites de normalité ont été proposées :
o pour les hommes : VS = âge en années/2
o pour les femmes : VS = âge en années (+10)/2
 les valeurs normales supérieures de la vitesse de sédimentation selon l’âge et le sexe :

 En dehors de l’âge et du sexe, d’autres facteurs physiologiques modifient la VS :
o la grossesse :
- au cours du 3ème trimestre de la grossesse, la VS peut atteindre 40 à 50 mm à la 1ère heure et se normalise à la fin du 1er mois suivant l’accouchement.
- Cette augmentation est expliquée par une élévation du taux plasmatique du fibrinogène.
- Au cours de la grossesse, l’élévation de la VS n’est pas un marqueur d’inflammation
o la prise d'estroprogestatifs : la VS peut augmenter lors de la prise orale de contraceptifs par suite de l’augmentation de la synthèse hépatique du fibrinogène.
 NB : si la VS est entre 20 et 40 mm/h, le dosage du couple CRP-fibrinogène permet de confirmer ou d’infirmer l’existence d’un authentique syndrome inflammatoire.
B- Facteurs influençant la vitesse de sédimentation
Facteurs d’accélération de la VS
Techniques Pathologiques
 Tube sale ou incliné
 Température ambiante excessive
 Anomalies d’anticoagulants
 Hémolyse du prélèvement  Syndrome inflammatoire
 Hypergammaglobulinémie mono ou polyclonale
 Anémie
 Syndrome néphrotique
 Insuffisance rénale chronique
 Hyperlipidémie; obésité
Facteurs de diminution de la VS
Techniques Pathologiques
 Retard de plus de 2 heures
 Température ambiante basse
 Anomalies d’anticoagulants  Polyglobulie
 Hyperleucocytose importante
 Drépanocytose
 Microcytose
 Hypofibrinogénémie
 Corticothérapie à fortes doses
 Cachexie


C- Interprétation clinique d’une VS élevée
 Une élévation de la VS fait suspecter en premier lieu un syndrome inflammatoire
 Le plus souvent, une maladie infectieuse, inflammatoire, ou néoplasique est facilement identifiable par l’interrogatoire et l’examen clinique
 En l’absence de signe d’orientation:
o contrôler la VS (erreur technique)
o doser : CRP, fibrinogène ou haptoglobine, électrophorèse des protéines
- élévation des protéines spécifiques de l’inflammation : syndrome inflammatoire
- hypergammaglobulinémie mono ou polyclonale
- autre cause d’élévation de la VS : anémie, insuffisance rénale chronique…
- absence de cause identifiée

D- VS élevée inexpliquée
 Normalisation chez 60 à 80 % des sujets
 Elévation persistante dans 20 à 40 % des cas contrôlés pendant plusieurs années
 Révélation d’une pathologie sous-jacente dans 0 à 15% des élévations persistantes
 Devant une VS élevée inexpliquée:
o renouveler interrogatoire et examen clinique
o contrôler VS, CRP, fibrinogène ou haptoglobine, électrophorèse des protéines à 1, 3, et 6 mois
II- Protéines de l’inflammation :
1- Protéines de l’inflammation de cinétique rapide : essentiellement la protéine C-réactive (CRP)
 augmentation des concentrations plasmatiques dès la 8è heure d’un processus inflammatoire
 Taux sérique normal : < 6 mg/l
 Demi-vie de 24 heures; diminution des taux en 48 heures
 Intérêt pour le diagnostic des infections bactériennes :
o CRP > 200 mg/l: infection bactérienne très probable
o CRP > 60 mg/l : rechercher une complication infectieuse
 Témoin d’efficacité thérapeutique dans le traitement des infections graves : septicémies, méningites...
 Marqueur d’évolutivité en pathologie inflammatoire chronique :
o maladies auto-immunes, maladies coliques inflammatoires...
o exemple : la CRP doit être normalisée au 8è jour de la corticothérapie dans la maladie de Horton

2- Protéines de l’inflammation de cinétique lente :
o témoins sensibles des pathologies inflammatoires chroniques
o concentration plasmatique maximale en 3 à 4 jours
o demi-vie biologique de 3 à 6 jours
o orosomucoïde (0,5 à 1 g/l), haptoglobine (0,8 à 2 g/l), fibrinogène (2 à 4 g/l), céruléoplasmine, α1-antitrypsine

3- Protéines de l’inflammation dont les taux s’abaissent lors d’une inflammation :
o albumine (jusqu’à 22 g/l dans le syndrome inflammatoire),
o pré-albumine, transferrine, fibronectine, apolipoprotéine A


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saoussan
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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 15:17    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

un grand merci dr.slihajar lah ywefkek Very Happy

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sawsaw
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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 15:38    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

juste une petite question est c ke vs etes pour ou contre le boycotte du concours parcqu'il ya des gens qui se battent pour augmenter le nb de postes et en cas de refus ils comptent entraver et boycotter le concours et d'autres qui preparent tranquillement

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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 15:55    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

sawsaw a écrit:
juste une petite question est c ke vs etes pour ou contre le boycotte du concours parcqu'il ya des gens qui se battent pour augmenter le nb de postes et en cas de refus ils comptent entraver et boycotter le concours et d'autres qui preparent tranquillement


ceci n'empeche pas cela, que fera tu si le ministére augmente le nombre de poste et les diversifie, et que le concours est retardé de 10 jours? c'est pas suffisant pour commencer à preparer, comme on l'a dit avant, il faut se préparer à toutes les éventualités, et puis il y'a un autre cas de figure, celui qui dit que les gens vont le passer quand meme, d'ailleurs ceux qui veulent boycotter le concours disent qu'ils le feront à condition que 100 personnes déclarent sur l'honneur qu'elles le feront, ce chiffre sera t il atteint?


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houda81
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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 16:02    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

sawsaw a écrit:
juste une petite question est c ke vs etes pour ou contre le boycotte du concours parcqu'il ya des gens qui se battent pour augmenter le nb de postes et en cas de refus ils comptent entraver et boycotter le concours et d'autres qui preparent tranquillement


je parle pour moi meme....je veux etre prete a toutes les eventualités, ca serait illogique de nous demander de croiser les bras, et attendre ce que notre cher ministere va decider!!!!!ya trop de choses qui sont mises en jeu ds mon cas de figure!! toutefois, je le dis et redis je serais soldaire avec ce que la majorité decidera, et je dis bien majorité, qui je crois dois etre largement superieure a 100 personnes!!!!


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houda81
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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 16:02    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

proximad a écrit:
sawsaw a écrit:
juste une petite question est c ke vs etes pour ou contre le boycotte du concours parcqu'il ya des gens qui se battent pour augmenter le nb de postes et en cas de refus ils comptent entraver et boycotter le concours et d'autres qui preparent tranquillement


ceci n'empeche pas cela, que fera tu si le ministére augmente le nombre de poste et les diversifie, et que le concours est retardé de 10 jours? c'est pas suffisant pour commencer à preparer, comme on l'a dit avant, il faut se préparer à toutes les éventualités, et puis il y'a un autre cas de figure, celui qui dit que les gens vont le passer quand meme, d'ailleurs ceux qui veulent boycotter le concours disent qu'ils le feront à condition que 100 personnes déclarent sur l'honneur qu'elles le feront, ce chiffre sera t il atteint?


c ce que je me dis exactement!!!


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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 17:12    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

salut les amis, j 'espere que vous m aidiez pour elaborer un plan de préparation car je sens que je sai plu par koi commencer ma journée. chaque jour je sens que j'avance p
essayant de refléchir ensemble à un plan ideal pour tt lr monde.
mon plan etait anatomie biologie medecine ou chirurgie
une autre kestion est ce que le decalage entre l'oral et l'ecris est suffisant pour reviser les conduites à tenir???


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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 17:16    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

moi aussi j ai besoin d' un plan car je bosse en hierarchie je saute d'une matiere a une autre comme un fou Very Happy Crying or Very sad

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MessagePosté le: Mer 6 Avr 2011 - 17:20    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat Répondre en citant

slt confrères, pourquoi le concours n'est pas encor affiché à la fac? svp si klk un peut nous poster les details de postes pour chaque session lah yjazikom bikhayr

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MessagePosté le: Aujourd’hui à 01:03    Sujet du message: entraide pour residanat 2011 rabat

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